Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 02.12.2019 р. № 2364

03 Грудня 2019 р.

Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я України з реалізації Указу Президента від 08 листопада 2019 року № 837 «Про невідкладні заходи з проведення реформ та зміцнення держави»

Наказ МОЗ України від 28.11.2019 р. № 2352

02 Грудня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 25.11.2019 по 29.11.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

29 Листопада 2019 р.

Лист від 25.11.2019 р. № 8783-001.1/002.0/17-19 Лист від 28.11.2019 р. № 8929-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8928-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8952-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8954-001.1/002.0/17-19

Наказ МОЗ України від 25.11.2019 р. № 2332

29 Листопада 2019 р.

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 серпня 2017 року № 887 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/16193/01/01

Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8954-001.1/002.0/17-19

29 Листопада 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ®, супозиторії № 10 (5х2), виробництва «Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л.», Італія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.