Нормативно-правова інформація (Сторінка 511)

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань реалізації пілотного проекту щодо зміни механізму фінансового забезпечення надання медичної допомоги

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах скляних, серій 15102019, 02112019, 07102019, 02052019, 03072019, 03052019, 04082019, 01102019, 14102019, 01082019, 02092019, 02102019, 04102019, 02072019, 03102019, 03092019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах скляних, серій 15102019, 01112019, 09092019, 08102019, 01102019, 06102019, 04102019, 02102019, 11092019, 02072019, 03072019, 02112019, 03102019, 12102019, 07102019, 14102019, 10102019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах скляних, серій 01112019, 03052019, 01102019, 02102019, 03102019, 04102019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 10 л у каністрах полімерних, серії 02092019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері у коробці з картону, серії 03990919, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 20.12.2019 № 9571-001.1/002.0/17-19 щодо номера серії лікарського засобу, а саме слід читати: ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 18000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 20.12.2019 № 9574-001.1/002.0/17-19 щодо номера серії лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, а саме слід читати: ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Про внесення зміни до пункту 9 додатка до постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 р. № 710

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії AD30918, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна