Нормативно-правова інформація

Проект оприлюднено на сайті МОЗ України 24.10.2019 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з відокремленням діяльності з транспортування природного газу

Дозволяю поновлення обігу серії 020619 лікарського засобу ГЕНТАКСАН^®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Проект зареєстрований в Парламенті 29.10.2019 р. за № 2338

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві та реалізацію лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії KY-DH-20180207, виробництва «Жейянг Апелоа Кангю Фармасеутікал Ко., Лтд», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/6290/01/01)

Про затвердження Положення про комісію з питань науково-дослідних робіт

Про введення в дію Рішення оперативного штабу Міністерства охорони здоров’я України з реагування на ситуації з поширення інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом вакцинації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.10.2019 р. № 7771-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2019 р. № 7812-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2019 р. № 7813-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 23.10.2019 р. № 7828-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.10.2019 р. № 7887-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.10.2019 р. № 7886-001.1/002.0/17-19

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 таблеток у контейнері (баночці), по 1 контейнеру (баночці) у пачці, виробництва Юніфарм Інк., США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРОЦЕФТАЗ, порошок для ін’єкцій, 1 флакон з порошком в коробці, серій Е27919001, Е27919003, Е27919002, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія