Нормативно-правова інформація (Сторінка 513)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.12.2019 р. № 9581-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 140319, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9575-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 19000015, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9574-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007119, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9572-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РИФАМПІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9571-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 180000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9545-001.1/002.0/17-19

20 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій 030419, 020319, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9542-001.1/002.0/17-19

20 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АДЦЕТРИС®, порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, виробництва «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія, з маркуванням виключно англійською мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.