Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2019 р. № 3514-001.1/002.0/17-19

10 Травня 2019 р.

Відкликано на підставі Листа Держлікслужби від 03.07.2019 р. № 5019-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2019 р. № 3514-001.1/002.0/17-19 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та […]

ЛИСТ від 03.05.2019 р. № 3515-001.1/002.0/17-19

10 Травня 2019 р.

ЛИСТ від 03.05.2019 р. № 3515-001.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 202637 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 10 мл в ампулі № 10, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, за показниками МКЯ, проведеного ДП «Цент­ральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 04.04.2019 № 1189), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою […]

Наказ МОЗ України від 26.04.2019 р. № 992

07 Травня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 26.04.2019 р. № 978

07 Травня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.03.2019 р. № 2694-001.1/002.0/17-19

02 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу АЛЬФА-ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА), порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 1740001807, виробництва ОЛОН ЕспіЕй, Італiя.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.