Нормативно-правова інформація (Сторінка 543)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19

05 Вересня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах, виробництва «Laboratori Guidotti S.p.A», Італія, з маркуванням польською мовою

Постанова КМУ від 21.08.2019 р. № 818

04 Вересня 2019 р.

Про затвердження Порядку надання інформації про події та ситуації, що становлять загрозу життю і здоров’ю, санітарному та епідемічному благополуччю населення

Наказ МОЗ України від 30.08.2019 р. № 1925

04 Вересня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19

03 Вересня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених нижче лікарських засобів, вироблених до 22.08.2019 ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Постанова КМУ від 21.08.2019 р. № 820

02 Вересня 2019 р.

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2019 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.