Розпорядження КМУ від 21.11.2018 р. №№ 876-р–879-р
Щодо кадрових ротацій в Держлікслужбі
План роботи Рахункової палати на І квартал 2019 року
Затверджено рішенням Рахункової палати від 25.09.2018 р. № 24-8
Постанова КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» (далі — проект постанови). Проект постанови розроблено з метою оптимізації використання бюджетних коштів на покриття витрат з відшкодування вартості препаратів на амбулаторній ланці. Проект постанови та […]
Розпорядження Держлікслужби України у період з 19.11.2018 р. по 23.11.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 22.11.2018 р. № 10005-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 22.11.2018 р. № 10004-1.1.1/4.0/17-18
Витяг із Закону України від 23.11.2018 р. № 2628-VIII
Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України щодо покращення адміністрування та перегляду ставок окремих податків і зборів
Проект Постанови ВРУ «Про звернення до правоохоронних органів щодо розслідування кримінальних правопорушень та притягнення до відповідальності посадових осіб, винних у завданні збитків державі внаслідок проведення державних закупівель лікарських засобів та виробів медичного призначення із залученням спеціалізованих організацій»
Зареєстровано в Парламенті від 22.11.2018 р. за № 9325
Наказ МОЗ України від 20.11.2018 р. № 2142
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 28.10.2015 р. № 943
Деякі питання здійснення оплати лікарських засобів та медичних виробів із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі
Розпорядження від 22.11.2018 р. № 10004-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІЗОРЕТИК™ — 20, таблетки по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці, серії AQR037001, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 22.11.2018 р. № 10005-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для інфузій, 370 мг/мл, по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці, серії 82032В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.