Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 04.11.2024 р. № 1846

01 Травня 2025 р.

Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Розпорядження від 30.04.2025 р. № 280-001.1/002.0/17-25

30 Квітня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 060223 фальсифікованого лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13166/01/02)

Розпорядження від 28.04.2025 р. № 274-001.1/002.0/17-25

29 Квітня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240678051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій; по 1250 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва «Б. Браун Мельзунген АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/13231/01/01)

Розпорядження від 28.04.2025 р. № 272-001.1/002.0/17-25

29 Квітня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2444Т007 незареєстрованого лікарського засобу ПОЛІОМІЄЛІТНА ВАКЦИНА (ІНАКТИВОВАНА)/POLIOMYELITIS VACCINE (INACTIVATED), 10 доз (5 мл) у флаконі виробника ІНСТИТУТ СИРОВАТКИ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД/SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT. LTD, Індія (реєстраційний номер 2С 1/67 (NB)).

Розпорядження від 28.04.2025 р. № 271-001.1/002.0/17-25

29 Квітня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24F098A лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

Наказ МОЗ України від 25.04.2025 р. № 712

28 Квітня 2025 р.

Про внесення змін до Переліку дозувань лікарських засобів, які вносяться до центральної бази даних щодо лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу

Розпорядження Держлікслужби у період з 21.04.2025 р. по 25.04.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

26 Квітня 2025 р.

Лист Держлікслужби від 22.04.2025 р. № 265-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2025 р. № 266-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2025 р. № 268-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2025 р. № 269-001.1/002.0/17-25

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.