Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 28 серпня 2025 року «І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів»

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 липня 2021 р. № 725 і від 21 квітня 2023 р. № 375

Розпорядження Держлікслужби від 19.09.2025 р. № 652-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.09.2025 р. № 654-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 655-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 656-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 657-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 658-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 659-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 660-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 661-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 662-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 р. № 663-001.1/002.0/17-25 […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC 075060 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток у флаконі, з маркуванням виробника Eli hily Australia Pty Limited (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій DD6132, DD6130, DD6131 лікарського засобу OPRYMEA 1,05 mg; серії DD4441 лікарського засобу OPRYMEA 1,57 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії PE7179 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 50 mg, виробництва Sandoz GmbH; серій PB7800, PB7801 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz (S.A.D.)