Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 8181211 лікарського засобу LEPONEX 25 mg;  серій 8188878, 8179843, 8193685 лікарського засобу LEPONEX 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії G01047 лікарського засобу ATOFAB 40 mg; серії G03074 лікарського засобу ATOFAB 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24022167, 23022293, 16309623 лікарського засобу ANAFRANIL 25 mg; серії 24045263 лікарського засобу ANAFRANIL 75 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИЗИН®, розчин для ін`єкцій по 20 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/15589/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2210824, 2200824, 2070524, 2180824, 2160824, 2371124, 2281024, 2301024, 2341124, 2361124 лікарського засобу Enelbin 100, виробництва Stada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів, виробництва УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина (адреса місця провадження діяльності: ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина), яка здійснює виробництво лікарських засобів у формі таблеток, у т.ч. вкритих плівковою оболонкою, капсул, твердих, порошків для оральної суспензії, гранул (заборонених Держлікслужбою розпорядженням від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X1С421M, X1A521M, X1В311M лікарського засобу Verorab, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland; серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg; серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg; серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg