Дозволяю поновлення обігу серій КЕSB23005, КЕSB24001, КЕSB24002, КЕSB24003, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Дозволяю поновлення обігу серій КСSB23008, КСSB24004, КСSB24005, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.07.2025 р.
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 28.03.2025 № 230-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18097/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 04.07.2025 р. № 432-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.07.2025 р. № 435-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.07.2025 р. № 441-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 07.07.2025 р. № 442-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.07.2025 р. № 443-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2025 р. № 444-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2025 р. № 445-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2025 р. № 446-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2025 р. № 447-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 09.07.2025 р. № 448-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від […]
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.