Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 81
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
План роботи Рахункової палати на 2019 рік
План роботи Рахункової палати на 2019 рік, затверджений Рішенням Рахункової палати від 18.12.2018 р. № 30-8
Проект наказу МОЗ України «Деякі питання безперервного професійного розвитку лікарів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.01.2019 р.
Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1200
Про утворення Державної податкової служби України та Державної митної служби України
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»
Зареєстрований в Парламенті 15.01.2019 р. за № 9461-1
Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 80
Про державну реєстрацію лікарського засобу "ЗИДОВУДИН, РОЗЧИН ОРАЛЬНИЙ, Ф.США, 50 мг/5 мл"
Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 79
Про державну реєстрацію лікарського засобу "СИЛАГРА"
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів»
Проект оприлюднений на сайті МОЗ України 16.01.2019 р.
Законопроект «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки»
ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України Кабінет Міністрів подає в порядку законодавчої ініціативи для розгляду Верховною Радою проект Закону України «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки». Представлятиме законопроект у Верховній Раді перший заступник Міністра охорони здоров’я Супрун Уляна. Прем’єр-міністр України Володимир Гройсман ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту Закону України […]
ЛИСТ від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.