Проект пропозицій номенклатури медичних виробів, якими пропонується доповнити до Переліку лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 р.
Оприлюднено на сайті МОЗ України 24.01.2019 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України щодо покращення державної підтримки розвитку малого підприємництва на ринку роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Зареєстровано в Парламенті 22.01.2019 р. за № 9495
Розпорядження КМУ від 16.01.2019 р. № 18-р
Про погодження утворення міжрегіональних територіальних органів Національної служби здоров’я
ЛИСТ від 21.01.2019 р. № 538-001.1.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії GS01703 лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 (4х1) у стрипах (реєстраційне посвідчення № UA/10369/01/01), та серії GC15702 лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 (4х1) в стрипах (реєстраційне посвідчення № UA/1799/01/01), виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Наказ МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 21 січня 2019 року
Розпорядження Держлікслужби України у період з 14.01.2019 по 18.01.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 16.01.2019 р. № 395-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 17.01.2019 р. № 417-001.1.1/002.0/17-19 Лист від 18.01.2019 р. № 509-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 18.01.2019 р. № 480-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 18.01.2019 р. № 481-001.1.1/002.0/17-19
Лист від 18.01.2019 р. № 509-001.1.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії Е82467 лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2019 р. № 480-001.1.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії SP 010117, виробництва/з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2019 р. № 481-001.1.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ET 010718, виробництва/з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 12
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 грудня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.