РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9110-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці, серії 0070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9113-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серій 171112/169050, 171113/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9116-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕКСИПРИМ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9082-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАФЛОТАН®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3), виробництва Сантен АТ, Фiнляндiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9111-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеcька Республіка
Наказ МОЗ України від 23.10.2018 р. № 1925
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 23.10.2018 р. № 1926
Про внесення змін до складу Центрального формулярного комітету Міністерства охорони здоров’я України
Розпорядження КМУ від 19.09.2018 р. № 745-р
Деякі питання відшкодування вартості лікарських засобів
ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9022-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, Україна
ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9021-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАЛІПТ, настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 41017, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.