РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8845-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16393/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8844-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 870915, 270915, 860915, 880915, 1081015, 271115, 281115, 851115, 431215, 861115, 1210416, 170816, 260816, 851016, 861016, 351216, 250117, 240217, 861016, 351216, 230217, 710417, 020817, 720817, 730817, 1030917, 1150318, 710118, 1160318, лікарського засобу ДІОКОР СОЛО 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8876-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 11016, 21216, EV10217, EV20417, EV30517, EV10118, EV20418, EV30518 лікарського засобу КОМБІСАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8850-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/02), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8861-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 11117 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
ЛИСТ від 12.10.2018 р. № 8866-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010218, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8869-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10916, 21016, ЕТ10117, ЕТ20317, ЕТ30517, ЕТ40817, ЕТ50817, ЕТ61117, ЕТ10318, ЕТ20318, ЕТ30518, ЕТ40518, ЕТ50618, ЕТ60618, ЕТ70618 лікарського засобу КОМБІСАРТ Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8852-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8847-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 400815, 850915, 260915, 1071015, 261115, 821115, 421215, 180316, 190316, 1010316, 1220416, 1230416, 1240416, 1250416, 841016, 420316, 500416, 320516, 381116, 961216, 971216, 981216, 631216, 140517, 410417, 420417, 430417, 150517, 440417, 130517, 010817, 710817, 1090817, 1040917, 671017, 1120917, 1130917, 1140917, 1440318, 320318, 200618, 190618, 180618, 170618, лікарського засобу ДІОКОР СОЛО 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.).
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8873-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10816, 21116, ES10117, ES20117, ES30317, ES40317, ES50517, ES60517, ES70517, ES80817, ES90817, ES100817, ES111117, ES121117, ES10318, ES20318, ES30318, ES40318, ES50418, ES60418, ES70418, ES80418, ES90618, ES100618, ES110618 лікарського засобу КОМБІСАРТ Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.).
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.