Нормативно-правова інформація (Сторінка 618)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 131015, 770815, 780815, 461015, 790815, 800815, 060915, 771015, 781015, 791015, 801015, 051115, 411115, 061115, 421115, 071115, 081115, 410116, 420116, 430116, 440116, 490116, 500116, 510116, 520116, 200416, 210416, 640416, 220416, 230416, 350516, 260616, 360516, 380516, 100716, 410516, 010816, 660616, 120816, 130816, 900816, 140816, 890816, 150816, 160816, 1130816, 1140816, 010916, 031016, 020916, 501016, 321116, 511016, 331116, 521016, 661016, 681016, 831116, 841116, 370516, 671016, 040117, 030117, 731216, 1041216, 1051216, 320217, 330217, 340217, 350217, 770217, 780217, 790217, 010317, 830417, 840417, 850417, 860417, 870417, 880417, 860617, 030817, 040817, 050817, 1230817, 1240817, 1340817, 1350817, 1370817, 1380817, 1390817, 1400817, 550218, 560218, 1190218, 540218, 570218, 590218, 580218, 640418, 160518, 170518, 650418, 660418, 690418, 680418, 670418, лікарського засобу ДІОКОР 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.): ВАЗАР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг, 320 мг, 80/12,5 мг, 80 мг/12 мг, 160/25 мг, 160/12.5 мг, 320мг/25мг, 320 мг/12.5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва «Актавіс ЛТД», Мальта; «Балканфарма-Дупниця АТ», Болгарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, вироблених починаючи з 23.04.2018 (дати припинення дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008), ввезених та випущених в обіг на території України починаючи з 22.06.2018: ДОЛОКСЕН, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах; ЕСПІКОЛ БЕБІ, краплі оральні по 15 мл або по 30 мл у флаконі № 1; КАЛЬЦИКЕР, суспензія оральна по 120 мл у флаконах № 1; ЛАМІДЕРМ, крем, 10 мг/г по 10 г, 15 г у тубах № 1

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 1678/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біо­лік», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ 248/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 10.10.2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна