Лист Держлікслужби від 27.08.2024 р. № 8172-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2024 р. № 8351-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.08.2024 р. № 8353-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 04.09.2024 р. № 8421-001.3/002.0/17-24
Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 серпня 2024 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 04 вересня 2024 року № 1537 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 серпня 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозуван-ня Кількість […]
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій, по 3000 мл у пакетах полімерних, серії ВР323/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 2404001 лікарського засобу КАРБАРУТИН, розчин для ін’єкцій, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина.
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 29.08.2024 року
Дозволяю поновлення обігу серії RG093 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/18831/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням лікарського засобу ВОБЕНЗИМ, таблетки кишковорозчинні, у блістерах, у картонній упаковці, № 200, серії 3MC040000, виробництва МУКОС Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина, що виготовлена для російського ринку
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.08.2024 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.