Наказ МОЗ України від 24.03.2025 р. № 525
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 березня 2025 року № 396
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 березня 2025 року № 396
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CD0100231 лікарського засобу РИБОФЛАВІНУ НАТРІЮ ФОСФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Хармен Фінохем ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20156/01/01)
Оприлюднений на сайті МОЗ України 7 квітня
Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2025 р. № 230-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 31.03.2025 р. № 232-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 31.03.2025 р. № 236-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.04.2025 р. № 240-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 02.04.2025 р. № 241-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2025 р. № 242-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)
Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 березня 2025 року № 472
ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОФТОЛІК, краплі очні по 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/5782/01/01), крім серії N23195А
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.