Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 08.04.2025 р. № 249-001.1/002.0/17-25

09 Квітня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CD0100231 лікарського засобу РИБОФЛАВІНУ НАТРІЮ ФОСФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Хармен Фінохем ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20156/01/01)

Розпорядження Держлікслужби у період з 28.03.2025 р. по 04.04.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

04 Квітня 2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2025 р. № 230-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 31.03.2025 р. № 232-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 31.03.2025 р. № 236-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.04.2025 р. № 240-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 02.04.2025 р. № 241-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2025 р. № 242-001.1/002.0/17-25

Розпорядження від 03.04.2025 р. № 242-001.1/002.0/17-25

04 Квітня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)

Лист від 02.04.2025 р. № 241-001.1/002.0/17-25

02 Квітня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОФТОЛІК, краплі очні по 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/5782/01/01), крім серії N23195А

Розпорядження від 31.03.2025 р. № 236-001.1/002.0/17-25

01 Квітня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.