Нормативно-правова інформація (Сторінка 65)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA D.D., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій SN6768, SN5591 лікарського засобу DULSEVIA 30 mg; серій SN3842 лікарського засобу DULSEVIA 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії PJSK000 лікарського засобу RISPOLEPT CONSTA R 25 mg, proszek i rozpuszczalnik, виробництва Janssen-Cilag International NV, Belgia; серії NCL5Q00 лікарського засобу RISPOLEPT 4 mg, виробництва JANSSEN

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 3030724 лікарського засобу NORMEG 250 mg, виробництва Zentiva k.s.; серій 3100124, 3260324 лікарського засобу NORMEG 500 mg, виробництва Zentiva; серій 3510225, 3620324 лікарського засобу NORMEG 1000 mg, виробництва Zentiva, Chekhiya.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій M53A1023, M52C1023, M55A0624 лікарського засобу VELAXIN 37,5 mg, виробництва EGIS; серій A31A0824, N45A0624, N12B0524, M97A0424, 3591B0724 лікарського засобу VELAXIN 75 mg, виробництва Egis, Hungari; серії P33A0923 лікарського засобу VELAXIN 150 mg, виробництва Egis, Hungari

Про внесення зміни до пункту 158 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Розпорядження Держлікслужби від 26.09.2025 р. № 674-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 26.09.2025 р. № 675-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 26.09.2025 р. № 676-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2025 р. № 677-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2025 р. № 678-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2025 р. № 679-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2025 р. № 680-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2025 р. № […]

Дозволяю поновлення обігу серії 2308531 лікарського засобу ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг; по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/18590/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240402 лікарського засобу THYROSAN 50 mg, виробництва SUN FARM Sp.z o.o., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій CAMA, C6H4, AMST, D3VV, CTMF, CATY лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 250 mg; серії MH9154A лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 300 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D709739A, D711733A, D723069С, D669594A, D709740Е, D711757С, D483156A, D513762С фальсифікованого лікарського засобу HUMALOG® MIX 25®, ін’єкційна суспензія, 100 МО/мл, 10 мл у флаконі № 1, у коробці, з маркуванням виробника Eli Lilly Compania de Mexico, S.A. de C.V.