Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії КСSB24006 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії КЕТD24002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серії КЕТС24002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/01)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C675C03 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 100U (BOTULINUM TOXIN), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія

Зареєстрований в Парламенті 13657-1 від 29.08.2025

Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2025 р. № 552-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2025 р. № 560-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.08.2025 р. № 561-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.08.2025 р. № 562-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.08.2025 р. № 563-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.08.2025 р. № 564-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.08.2025 р. № 565-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.08.2025 р. № 567-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.08.2025 р. № 568-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 26.08.2025 р. № 569-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від […]

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 026821C фальсифікованого лікарського засобу Ambisome® (Amphotericin B), 50 mg, розчин для ін’єкцій, ампула в картонній коробці, з маркуванням виробника Jubilant HollisterStier LLC, Gilead Sciences, INC

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B-4G-31 незареєстрованого лікарського засобу Alacramyn® Polyvalent antivenom immunoglobulin F(ab’)2 fragments, 1,8 mg, розчин для ін’єкцій, флакон в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios Silanes, S.A. de C.V