Нормативно-правова інформація (Сторінка 707)

Проект Концепції побудови нової національної системи охорони здоров’я України

27 Жовтня 2017 р.
2

ПРОЕКТ* наданий Експертною платформою «ПРОSVITA» КОНЦЕПЦІЯ побудови нової національної системи охорони здоров’я України Визначення проблеми, на розв’язання якої спрямована Концепція Концепція побудови нової національної системи охорони здоров’я України (далі – Концепція НСОЗ) націлена на примноження людського потенціалу України шляхом задоволення потреб української нації в сфері охорони здоров’я, забезпеченні прав українців на якісну і доступну медичну допомогу, створення умов для […]

Наказ МОЗ України від 23.10.2017 р. № 1304

25 Жовтня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 жовтня 2017 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7016-1/2.0/171-17

24 Жовтня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7015-1/2.0/171-17

24 Жовтня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 030216, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7010-1/2.0/171-17

24 Жовтня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY104, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Методичні рекомендації «Сучасні принципи оцінки еквівалентності лікарських засобів в Україні»

24 Жовтня 2017 р.

СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ОЦІНКИ ЕКВІВАЛЕНТНОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ (77.17/119.17) МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Український Центр наукової медичної інформації і патентно-ліцензійної роботи Узгоджено Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Т.М. Лясковський 12 вересня 2017 р. ТЕОРЕТИЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ ТА РЕАЛІЗАЦІЯ СУЧАСНИХ ПРИНЦИПІВ ОЦІНКИ ЕКВІВАЛЕНТНОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ (методичні рекомендації) (77.17/119.17) Київ–2017 Установа-розробник: Національний фармацевтичний […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.