Нормативно-правова інформація (Сторінка 709)

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ «ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ПРАВИЛ ЗБЕРІГАННЯ ТА ПРОВЕДЕННЯ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИХ ЗАКЛАДАХ» Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» (далі — проект наказу) розроблений з метою удосконалення Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських […]

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6798-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6791-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6789-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6788-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6786-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6785-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6784-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6783-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.10.2017 р. № 6860-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ^®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY105, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

Оприлюднено на сайті МОЗ України 19.10.2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК, гель, 10 мг/г по 40 г у тубах № 1, серії 0791, виробництва ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова (термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017), що ввозився з порушенням законодавства України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серій 2004/2/051/16, 2004/2/052/16, 2004/2/053/16, виробництва «Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН^®Д-С, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серії DY001, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ^®, таблетки по 200 мг № 12 (12х1) у блістерах, серій D1975, D1145, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ^®, капсули по 50 мг № 30 (30х1) у блістерах, серій D1100, D2300, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя