Нормативно-правова інформація (Сторінка 709)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2018 р. № 1398-1.1/4.0/17-18

20 Лютого 2018 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 19.02.2018 Р. № 1398-1.1/4.0/17-18 У відповідності до Конституції України, ст.ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст.ст. 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 4.6. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2018 р. № 1397-1.1/4.0/17-18

20 Лютого 2018 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 19.02.2018 Р. № 1397-1.1/4.0/17-18 У відповідності до Конституції України, ст.ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст.ст. 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 4.6. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів […]

Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.02.2018 р. по 16.02.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.02.2018 р. № 1186-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2018 р. № 1232-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1305-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18

Рішення Рахункової палати України від 23 січня 2018 р. № 2-2

16 Лютого 2018 р.

Про результати аудиту ефективності використання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18

16 Лютого 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.