Нормативно-правова інформація (Сторінка 706)

Наказ МОЗ України від 25.10.2017 р. № 1319

31 Жовтня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів»

30 Жовтня 2017 р.
1

Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Наказ МОЗ від 30.10.2017 р. № 1377

30 Жовтня 2017 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік

Розпорядження Держлікслужби України у період з 23.10.2017 р. по 27.10.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7016-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7015-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7010-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.10.2017 р. № 7027-1/2.0/171-17

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.10.2017 р. № 7027-1/2.0/171-17

27 Жовтня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, серії 164138, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.