Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6784-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6783-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серій DY104, DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція
Наказ МОЗ України від 11.10.2017 р. № 1246
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо захисту населення від інфекційних хвороб»
Ініційовано групою народних депутатів на чолі з Тетяною Бахтеєвою (реєстр. № 7198)
Наказ Дніпровської міської ради від 14.09.2017 р. № 473
Про обмеження, встановлені для медичних працівників під час здійснення ними професійної діяльності
Наказ МОЗ України від 11.10.2017 р. № 1247
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19»
Розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
Наказ МОЗ України від 09.10.2017 р. № 1237
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 жовтня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо захисту населення від інфекційних хвороб»
Зареєстрований в Парламенті від 11.10.2017 р. № 7198
Наказ МОЗ України від 03.10.2017 р. № 1205
Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.