Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.04.2017 р. № 1941-2.0.1/2.0/197-17

14 Квітня 2017 р.

Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17 щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Розпорядження від 12.04.2017 р. № 2564-1/2.0/171-17

14 Квітня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Розпорядження від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17

13 Квітня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.