Нормативно-правова інформація (Сторінка 711)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.10.2017 р. № 6602-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІГОР-САНТО, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 0010317, виробництва ТОВ «Виробниче об’єднання «Тетерів», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15304/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.10.2017 р. № 6571-1/2.0/171-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОБРОСОДЕКС, краплі очні, суспензія (3,0 мг/1,0 мг) в 1 мл по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, серії 01ZB0317, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/14326/01/01)

Наказ МОЗ України від 28.09.2017 р. № 1191

02 Жовтня 2017 р.
1

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.