Наказ МОЗ України від 27.03.2017 р. № 330
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік
Наказ МОЗ України від 10.02.2017 р. № 122
Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 07.04.2017 р.
Пропозиції до номенклатури лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт, послуг, які закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2017 р.
Оприлюднено на сайті МОЗ України 4 квітня
Законопроект «Про лікарське самоврядування»
Зареєстрований в Парламенті 17.01.2017 р. за № 5617-1
Лист МОЗ щодо виготовлення бланків форм первинної облікової документації
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Структурним підрозділам з питань охорони здоров’я обласних, Київської міської державних адміністрацій Міністерство охорони здоров’я України інформує та просить взяти до відома та врахування в роботі: Наказом Міністерства охорони здоров’я № 110 від 14.02.2012 року, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 квітня 2012 року за № 661/20974 затверджено форми первинної облікової документації та інструкції […]
Наказ МОЗ від 29.12.2016 р. № 1422
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 вересня 2012 року № 751
Наказ МОЗ України від 03.04.2017 р. № 360
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню
Наказ МОЗ України від 29.03.2017 р. № 341
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 09.03.2017 р. № 247
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.