Наказ МОЗ України від 26.01.2018 р. № 147
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2018 р.
Наказ ДЕЦ МОЗ України від 22.01.2018 р. № 10
Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Наказ МОЗ від 29.01.2018 р. № 52
Про затвердження Вимог до об'єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин
Пропозиції до номенклатури лікарських засобів, що закуповуватимуться у 2018 р. за бюджетною програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 29.01.2018 р.
Постанова КМУ від 04.10.1996 р. № 1218
Про затвердження переліку спеціалізованих медичних закладів, що забезпечують лікування осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи
Розпорядження Держлікслужби України у період з 22.01.2018 р. по 26.01.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 499-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 501-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 545-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 697-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 700-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій AVH0313, AVH0237, виробництва Алкалоіда Кемікал Компані Зе ер те., Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/0345/01/01)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5, серії 11259573, з маркуванням виробника ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування з форми in bulk фірми-виробника «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія), Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 700-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.