Нормативно-правова інформація (Сторінка 713)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6410-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6409-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Рішення Рахункової палати від 22 серпня 2017 р. №17-1

27 Вересня 2017 р.

Про результати аудиту ефективності використання коштів державного бюджету, виділених у 2015–2016 роках та I півріччі 2017 року Міністерству охорони здоров’я України для здійснення державних закупівель із залученням спеціалізованих організацій

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6368-1/2.0/171-17

27 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ, стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30517, виробництва ПрАТ «Ліктрави», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6367-1/2.0/171-17

27 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010515, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17

26 Вересня 2017 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17 На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 20317 лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14321/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст.ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.