РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6410-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6409-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Проект Постанови ВР України «Про першочергові заходи для забезпечення соціального захисту медичних працівників та недопущення руйнації системи охорони здоров’я в Україні»
Зареєстровано в Парламенті 22.09.2017 р. за № 7139
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 2009 року № 529»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 26.09.2017 р.
Рішення Рахункової палати від 22 серпня 2017 р. №17-1
Про результати аудиту ефективності використання коштів державного бюджету, виділених у 2015–2016 роках та I півріччі 2017 року Міністерству охорони здоров’я України для здійснення державних закупівель із залученням спеціалізованих організацій
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6368-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ, стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30517, виробництва ПрАТ «Ліктрави», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6367-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010515, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17 На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 20317 лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14321/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст.ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну […]
Проект постанови КМУ «Деякі питання закупівлі лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.09.2017 р.
Пропозиції ООРММП України до Плану щодо реалізації Концепції реформування механізмів публічних закупівель лікарських засобів та медичних виробів
Направлено в.о. міністра охорони здоров'я Уляні Супрун 25 вересня 2017 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.