Нормативно-правова інформація (Сторінка 722)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.08.2017 р. № 5188-1/2.0/171-17

01 Серпня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10), серії 7F459A, виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2017 р. № 5145-1/2.0/171-17

01 Серпня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

Наказ МОЗ України від 25.07.2017 р. № 846

27 Липня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.