Нормативно-правова інформація (Сторінка 724)

Доопрацьований законопроект «Про засади державної політики охорони здоров’я»

21 Липня 2017 р.

РЕДАКЦІЯ ЗАКОНОПРОЕКТУ ВІД 17.07.2015 Р. РЕДАКЦІЯ ЗАКОНОПРОЕКТУ ВІД 18.02.2016 Р. ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України, статті 89 Регламенту Верховної Ради України в порядку законодавчої ініціативи вноситься на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про засади державної політики охорони здоров’я». Доповідати проект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України Богомолець О.В. Народні […]

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4928-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641612, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4927-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641604, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4924-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), серії 1860915, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя

Наказ МОЗ України від 14.07.2017 р. № 798

20 Липня 2017 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 14.07.2017 р. № 798 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.07.2017 р. № 4848-1/2.0/171-17

19 Липня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛГАН, розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії А16L124N, виробництва «Алкон Парентералс (Індія) Лтд», Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.07.2017 р. № 4847-1/2.0/171-17

19 Липня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРАКСОН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії DY56/1-2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм»

Наказ МОЗ України від 12.07.2017 р. № 793

19 Липня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 червня 2017 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.