Нормативно-правова інформація (Сторінка 735)

Про внесення змін до реєстраційних посвідчень на лікарські засоби

Деякі питання Державної санітарно-епідеміологічної служби

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування АДРИБЛАСТИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения по 10 мг; 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем, 5QL0036, Актавис Италия С.п.А., Италия, (з маркуванням російською мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.05.2017 р. №3186-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.05.2017 р. №3185-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3298-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3285-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3282-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.05.2017 р. №3316-1/2.0/171-17

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії С5345 С3 лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 одиниць — Аллерган у флаконі № 1, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Про затвердження складу Громадської ради при Міністерстві охорони здоров’я України