Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8283-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ЕТ 010616, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8282-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ®, капсули № 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 28.12.2016 р. № 8226-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 34468 лікарського засобу ПОЛІЖИНАКС ВІРГО, емульсія вагінальна у капсулах № 6 (3х2) у блістерах, виробництва Іннотера Шузі, Франція (реєстраційне посвідчення ЛСР-000023/09)

Лист від 27.12.2016 р. № 8113-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25 (5х5), серії 6СА84А, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8093-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), серії В02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.