Нормативно-правова інформація (Сторінка 734)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, серії NОC551M, виробництва «Санофі Пастер» (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція, «Санофі С.П.А.» (заповнення у флакони та ліофілізація Hib компоненту), Італія, заявник «Санофі Пастер С.А.», Франція

Про утворення та затвердження складу робочої групи з питань проведення аналізу ефективності функціонування механізмів державного регулювання цін на лікарські засоби

Про державну реєстрацію лікарського засобу

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 травня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.05.2017 р. №3343-1/2.0/171-17 ЛИСТ від 23.05.2017 р. № 3418-1/2.0/171-17

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Зареєстровано в Парламенті 24.05.2017 р. за № 6494

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02.04.2015 р. № 199 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/14206/01/01, № UA/14206/01/02

Винесено на громадське обговорення