Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 23.10.2014 р. № 748

01 Грудня 2016 р.

Про внесення змін до складу Комісії з атестації експертів з питань реєстрації лікарських засобів при Міністерстві охорони здоров'я України

Наказ МОЗ України від 24.11.2016 р. № 1276

29 Листопада 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 листопада 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Постанова КМУ від 23 листопада 2016 р. № 850

28 Листопада 2016 р.

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2015 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Розпорядження від 21.11.2016 р. № 6189-1.1.1/2.0/171-16

25 Листопада 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 70215, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.