Нормативно-правова інформація (Сторінка 743)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованих лікарських засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 11.04.2017 р.

Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17 щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів