Постанова КМУ від 31.05.2012 р. № 568
Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Постанова КМУ від 28.03.2011 р. № 339
Про порядок використання коштів, передбачених у державному бюджеті для поліпшення медичного обслуговування дітей, які постраждали внаслідок Чорнобильської та інших екологічних катастроф
Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1061-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах, серії № 56291, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1067-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Бісопролол-ратіофарм, таблетки по 5 мг № 30, серії L10946, з маркуванням виробника «Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ», Німеччина
Наказ МОЗ України від 15.02.2017 р. № 143
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 лютого 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Витяг із закону України від 19.12.2017 р. № 2249-VIII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України
Витяг із закону України від 06.12.2016 р. № 1774
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України
Розпорядження Держлікслужби України у період з 13.02.2017 р. по 17.02.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 16.02.2017 р. № 1028-1/2.0/171-17 Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1044-1/2.0/171-17
Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1044-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДІОДАРОН — ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10 (5х2) в блістерах в коробці, серії 81115, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 16.02.2017 р. № 1028-1/2.0/171-17
ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2), серії 4420911, виробництва/з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.