Нормативно-правова інформація (Сторінка 764)

Розпорядження КМУ від 11.01.2017 р. № 6-р

16 Січня 2017 р.

Про уповноваження на представництво інтересів Кабінету Міністрів України в колективному трудовому спорі між професійною спілкою працівників охорони здоров’я України та Кабінетом Міністрів України

Розпорядження Держлікслужби України з 23.12.2016 р. по 11.01.2017 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

13 Січня 2017 р.

Лист від 27.12.2016 р. № 8113-1/2.0/171-16 Лист від 11.01.2017 р. № 244-1/2.0/171-17 Розпорядження від 23.12.2016 р. № 8006-1/2.0/171-16 Розпорядження від 23.12.2016 р. № 7998-1/2.0/171-16 Розпорядження від 23.12.2016 р. № 8007-1/2.0/171-16 Розпорядження від 26.12.2016 р. № 8059-1/2.0/171-16 Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8093-1/2.0/171-16 Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8073-1/2.0/171-16 Розпорядження від 28.12.2016 р. № 8226-1/2.0/171-16 Розпорядження […]

Наказ МОЗ України від 05.01.2017 р. № 7

13 Січня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 11.01.2017 р. № 247-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 0010116, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Біолік», Україна

Розпорядження від 11.01.2017 р. № 246-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 0030116, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Біолік», Україна

Лист від 11.01.2017 р. № 244-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Наказ МОЗ України від 22.12.2016 р. № 1389

13 Січня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.