Нормативно-правова інформація (Сторінка 762)

Лист від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17 Лист від 18.01.2017 р. № 410-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 310-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 307-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 305-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 412-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 411-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 400-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 394-1/2.0/171-17 Розпорядження […]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 17.01.2017 р. № 33 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 9, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N86312, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N69691, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 7656-1/2.0/171-16 від 16.12.2016 відкликається

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 614СА лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія (з маркуванням на російській мові)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2), серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 60, таблетки по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах в картонній коробці, серії 3031015, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5884-1.1.1/2.0/171-16 від 15.11.2016  відкликається