ЛИСТ
від 11.01.2017 р. № 244-1/2.0/171-17
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 133169 лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 7135-1.1.1/2.0/171-16 від 06.12.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.
Голова |
Н.Я. Гудзь |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим