Розпорядження від 17.12.2025р. № 1056-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd: лікарського засобу JOS-PAN (IVY LEAVES EXTRACT), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу DILAMUC (IVY LEAF DRY EXTRACT, THYME DRY EXTRACT, GLYCYRRHIZIC ACID), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу ALGESAL COLD (MENTHOL), 110 г, гель для місцевого застосування.
Розпорядження від 17.12.2025р. № 1057-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії R102338413 лікарського засобу VIAGRA® 100 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Pfazer Inc.; серії 09968 лікарського засобу CIALIS 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Eli Lilly and Company; серії BXB8551 лікарського засобу LEVITRA 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника BAYER Ltd.
Розпорядження від 17.12.2025р. № 1068-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 050725, 060925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)
Розпорядження від 17.12.2025 р. № 1051-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0115879 лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки по 50 таблеток у блістері, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4509/01/01).
Наказ МОЗ України від 16.12.2025 р. № 1901
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 16.12.2025 р.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1038-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SFYD2 фальсифікованого лікарського засобу SIMULECT (базиліксимаб), порошок у флаконі, з водою для ін’єкцій (розчинник), з маркуванням виробника Novartis, що не містить активної фармацевтичної субстанції.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1041-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1040-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Італія
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1039-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.