Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 131224 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 червня 2025 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАГЛІН, таблетки по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20089/01/01)

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В0354В05 фальсифікованого лікарського засобу Altuzan Vials, 400 mg/16 ml з маркуванням іноземною мовою

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 406134 лікарського засобу ACTILYSE®, 20 mg powder and solvent for solution for injection and infusion, виробництва Boehringer Ingelheim International Gmbh, Germany

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 05 червня 2025 року № 929

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 25B18D1, 25B19G1 лікарського засобу УРСОЛІВ, капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/12805/01/01)