Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігусерії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01)

Опублікований на сайті МОЗ України 18.06.2025 р.

Про затвердження сімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності

Про затвердження Настанови «Належна практика з промоції лікарських засобів»

Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 681522 фальсифікованого лікарського засобу OFEV® капсули, 150 мг, виробництва BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUIMICA E FARMACEUTICA LTDA

Розпорядження Держлікслужби від 02.06.2025 р. № 349-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.06.2025 р. № 350-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.06.2025 р. № 351-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.06.2025 р. № 353-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби 04.06.2025 р. № 354-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.06.2025 р. № 355-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 09.06.2025 р. № 356-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 09.06.2025 р. № 357-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 10.06.2025 р. № 364-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 10.06.2025 р. № 365-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 11.06.2025 р. № 367-001.1/002.0/17-25 Лист […]

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія: серій 24I02169, 24I03039, 24I03051, 24I03052, 25I00434, 25I00436, 25I01157, 25I01158, 25I01160, 25I01161, 25I01162 лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01); серій 24I03056, 24I03057, 24I03058, 25I00446, 25I01139, 25I01140 лікарського засобу ТРИКСІЛОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення UA/20257/01/01), виробництва «АЦС ДОБФАР С.П.А.», Італія.