Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Розпорядження Держлікслужби від 07.11.2024 р. № 10535-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2024 р. № 10571-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121416 лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.11.2024 р.

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 червня 2009 р. № 589

Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.11.2024 р.

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 06.11.2024 року

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303