Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарського засобу

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перелік всіх ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, включених до Британського національного формуляра, для яких відсутня реєстрація в Україні

Зареєстрований в Парламенті 04.05.2016 р. за реєстраційним № 4575

Розпорядження від 30.05.2016 р. № 7993-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 31.05.2016 р. № 8090-2.0.1/2.0/17-16

Про державну реєстрацію антирабічної вакцини

Про затвердження Положення про реєстр референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну та Порядку розрахунку референтної ціни (ціни відшкодування) на препарати інсуліну

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 171115, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010514, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

щодо внесення змін до складу робочої групи МОЗ України з питань підготовки пропозицій до номенклатури лікарських засобів та медичних виробів для програм замісної підтримувальної терапії, що закуповуються у 2016 р.