Нормативно-правова інформація (Сторінка 786)

Розпорядження від 30.01.2017 р. № 661-1/2.1/171-17

02 Лютого 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай

Проект зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

02 Лютого 2017 р.

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім […]

Постанова КМУ від 11.02.2016 р. № 69

01 Лютого 2017 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я, і визначається періодичність здійснення зазначеним Міністерством планових заходів державного нагляду (контролю)

Законопроект «Про внесення змін до Додатку № 3 Закону України «Про Державний бюджет України на 2017 рік»

30 Січня 2017 р.

Щодо фінансового забезпечення ДУ «Національний Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова Національної академії медичних наук України» та ДУ «Національний інститут хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова» Національної академії медичних наук України)»

Наказ МОЗ України від 23.01.2017 р. № 54

27 Січня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист від 25.01.2017 р. № 543-1/2.0/171-17

26 Січня 2017 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 4,25%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BU24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.