Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби України з 07.06.2016 р. по 09.06.2016 р. про заборону\дозвіл на обіг лікарських засобів

10 Червня 2016 р.

Розпорядження від 07.06.2016 р. № 8445-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 07.06.2016 р. № 8473-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 09.06.2016 р. № 8593-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 09.06.2016 р. № 8596-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 09.06.2016 р. № 8591-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 07.06.2016 р. № 8477-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 09.06.2016 р. № 8574-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 09.06.2016 р. № 8580-2.0.1/2.0/17-16

Наказ МОЗ України від 25.05.2016 р. № 496

10 Червня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 25 травня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Наказ МОЗ України від 08.06.2016 р. № 538

10 Червня 2016 р.

Про утворення та затвердження складу міжвідомчої робочої групи з питань розроблення єдиної методики розрахунку вартості надання медичних послуг у закладах охорони здоров’я

Розпорядження від 09.06.2016 р. № 8596-2.0.1/2.0/17-16

10 Червня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, лінімент 5% по 30 г у тубах № 1, серії 11115, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 09.06.2016 р. № 8593-2.0.1/2.0/17-16

10 Червня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 060115, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

Лист від 09.06.2016 р. № 8591-2.0.1/2.0/17-16

10 Червня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії DA038, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

Лист від 09.06.2016 р. № 8580-2.0.1/2.0/17-16

10 Червня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 972769, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.