Лист від 25.01.2017 р. № 542-1/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 1,5%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 25.01.2017 р. № 533-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КРАТАЛ, таблетки № 20 (10х2), серії 330410, з маркуванням виробника/виробництва ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист Державної фіскальної служби щодо можливості ведення платниками податків виключно в електронному вигляді документів, пов’язаних із визначенням об’єктів оподаткування
Лист ДФС від 04.01.2017 № 30/6/99-99-15-02-02-15
Звіт щодо відповідності процедури державної реєстрації лікарських засобів в Україні законодавству та стандартам ЄС
Оприлюднено на сайті МОЗ України 23.01.2017 р.
Наказ МОЗ України від 23.01.2017 р. № 53
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проект Порядку та форми надання погодження на проведення позапланового заходу державного нагляду (контролю) на підставі обґрунтованого звернення фізичної особи про порушення суб’єктом господарювання її законних прав
Розроблено Державною регуляторною службою України
Проект Закону України «Про лікарняні каси»
Зареєстрований в Парламенті 19.01.2017 р. за № 5664
Розпорядження Держлікслужби України з 13.01.2017 р. по 20.01.2017 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17 Лист від 18.01.2017 р. № 410-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 310-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 307-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.01.2017 р. № 305-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 412-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 411-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 400-1/2.0/171-17 Розпорядження від 18.01.2017 р. № 394-1/2.0/171-17 Розпорядження […]
Наказ МОЗ України від 17.01.2017р. № 33
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 17.01.2017 р. № 33 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 9, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів […]
Розпорядження від 19.01.2017 р. № 436-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.