Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3169–6.0.1/2.0/17–16

29 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії LК229, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед», Велика Британiя, з маркуванням на іноземній мові

Законопроект «Про доповнення статті 176 Кримінального процесуального кодексу України»

29 Лютого 2016 р.

Щодо заборони застосування запобіжних заходів для осіб підозрюваних, обвинувачених за злочини у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів або прекурсорів та інші злочини проти здоров’я населення

Наказ МОЗ України від 22.02.2016 р. № 116

29 Лютого 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 30.12.2015 р. № 919

29 Лютого 2016 р.

Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування

Розпорядження Держлікслужби України від 26.02.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

26 Лютого 2016 р.

Лист від 26.02.2016 р. № 3073-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3076-6.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3077-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3080-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3083-6.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3088-6.0.1/2.0/17-16

Лист від 26.02.2016 р. № 3073-2.0.1/2.0/17-16

26 Лютого 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕМАКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 0020215, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3076-6.0.1/2.0/17-16

26 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ

Розпорядження від 26.02.2016 р. № 3077-2.0.1/2.0/17-16

26 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 6710914, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.