Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 10.02.2016 р.
Постанова Київського Апеляційного Суду від 08.02.2016 р.
Щодо задоволення апеляційної скарги професійних спілок працівників охорони здоров'я України щодо визнання протиправним та скасування постанову КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади» в частині реорганізації Державної санітарно-епідеміологічної служби України
Розпорядження від 10.02.2016 р. № 2141-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 10.02.2016 р. № 2152-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам
Лист від 10.02.2016 р. № 2154-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ
Лист від 09.02.2016 р. № 2069-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 09.02.2016 р. № 2058-2.0.1/2.1/17-16
Держлікслужба України у розпорядження від 04.01.2016 р. № 9-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вносить уточнення стосовно форми випуску препарату
Лист від 09.02.2016 р. № 2056-2.0.1/2.1/17-16
Держлікслужба України у розпорядження від 04.01.2016 р. № 10-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вносить уточнення стосовно форми випуску та серії препарату
Розпорядження від 09.02.2016 р. № 2018-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 60 у дозуючому контейнері, серій 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина
Розпорядження від 09.02.2016 р. № 2017-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серій 2V113, 2-2V111, 2V110, 2V111, 2V112, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
