Лист від 05.02.2016 р. № 1801-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в коробці, серії ВD021, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Наказ МОЗ від 07.05.2014 р. № 305
Про затвердження складу робочої групи для опрацювання питань щодо запровадження системи з оцінки технологій охорони здоров'я
Перелік наукових заходів на лютий 2016 р.
ВИСТАВКИ 17–19 лютого, Київ 72-й Міжнародний київський стоматологічний форум АСУ та виставка МЕДВІН: Експо-Стомат ПП «МЕДВІН» 04205, Київ, просп. Героїв Сталінграда, 12Е, тел./факс: +38 (044) 501-03-42, 501-03-44, 501-03-66; e-mail: [email protected]; http://www.medvin.kiev.ua НАУКОВО-ПРАКТИЧНІ КОНФЕРЕНЦІЇ 4–5 лютого, с. Паляниця Науково-практична конференція з міжнародною участю «Онкологія репродуктивних органів: профілактика як новий клінічний орієнтир» Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ […]
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів»
Зареєстрований в Парламенті від 05.02.2016 р. за № 4036
Лист від 03.02.2016 р. № 1736-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 02.02.2016 р. № 1609-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою або мірною ложечкою в пачці, серії 210415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 02.02.2016 р. № 1595-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні № 8 (4х2) у стрипах, серії NR166, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Проект Закону України «Про прийняття Протоколу про внесення змін до Угоди ТРІПС»
Дозволяє здійснювати експорт фармацевтичної продукції, виготовленої з використанням механізму примусового ліцензування, до країн, які або взагалі не мають власних потужностей для їх виробництва, або у фармацевтичному секторі яких наявних потужностей недостатньо для задоволення власних потреб охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 01.02.2016 р. № 52
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 січня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 02.10.2015 р. № 650
Про внесення змін до Положення про порядок проведення атестації лікарів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.