Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 30515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 111014, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 100515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401804, виробництва «Люпін Лімітед», Індія

Щодо сприяння ефективній і належній охороні прав інтелектуальної власності в торгівлі

Розпорядження від 28.01.2016 р. № 1315-2.0.1/2.1/17-16 Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1170-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1172-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 26.01.2016 р. № 1130-2.0.1/2.0/17-16

Про внесення змін до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30 (10х3), серії 4К0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина

Згідно змін до Постанови КМУ від 3 листопада 2010 р. № 996, внесених у 2014 р., Положення про Громадську раду при органі виконавчої влади не погоджується, як було раніше, а затверджується міністерством

Винесено на громадське обговорення 28.01.2016 р.