Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про утворення державної установи «Центр громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БАКТРОБАН™, крем 2% по 15 г у тубах № 1, серій С697125, С686265, С726407, виробництва Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 111214, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 90615, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Про затвердження Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 29.02.2016 р. № 143 Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» НАКАЗУЮ : 1. Затвердити зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки […]

Про розподіл противірусних лікарських засобів, наданих Центром екстремальних ситуацій Міністерства охорони здоров’я Литви у якості гуманітарної допомоги

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КВАНІЛ, розчин для орального застосування, 100 мг/1 мл по 30 мл у флаконі № 1, серії SQA5001, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 50615, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна