Наказ МОЗ України від 09.12.2015 р. № 832
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 8 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру
Лист від 18.01.2016 р. № 712-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу серії 10315 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Наказ МОЗ України від 13.01.2016 р. № 14
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 15.01.2016 р.
Витяг із Закону України від 12.02.2015 р. № 191-VIII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення умов ведення бізнесу (дерегуляція)
Розпорядження Держлікслужби України з 28.12.2015 р. по 14.01.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 28.12.2015 р. № 19148-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19266-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19268-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19278-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19293-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 30.12.2015 р. № 19375-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження від 30.12.2015 р. № 19360-2.0.1/2.1/17-15 Розпорядження від 30.12.2015 р. № 19359-2.0.1/2.1/17-15 Розпорядження від 31.12.2015 р. № 19422-2.0.1/2.1/17-15 Розпорядження […]
Розпорядження від 12.01.2016 р. № 360-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, abobotulinumtoxin A, 500units/vial, серії К02042, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK
Розпорядження від 12.01.2016 р. № 361-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, clostridium botulinum type A, 500 units/vial, серії D41373, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK
Лист від 14.01.2016 р. № 528-2.0.1/2.0/17-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 180415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 14.01.2016 р. № 529-2.0.1/2.0/17-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 140415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.