Наказ МОЗ України від 25.07.2025 р. № 1182
Про внесення зміни до переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 01 липня 2025 року
Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.07.2025 р.
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 479-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W13035 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (botulinum toxin type A), 300 мкг, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LIMITED
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 474-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 478-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V. згідно затвердженого переліку
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 477-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W18029, U14534 фальсифікованого лікарського засобу Dysport 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), 500 unit, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD/UK
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 476-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОРМІН®, порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,72 г порошку у саше, по 10 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20494/01/01)
Розпорядження від 24.07.2025 р. № 475-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CY23 фальсифікованого лікарського засобу Sal de Uvas Picot® (Bicarbonato de sodio, Acido tartarico, Acido citrico), 5 g sachet, 2.485 g/0.2165 g/1.9485 g, з маркуванням виробника RB SALUTE MEXICO, S.A. DE C.V.
Лист від 22.07.2025 р. № 473-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серій КЕSB23005, КЕSB24001, КЕSB24002, КЕSB24003, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Лист від 22.07.2025 р. № 472-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серій КСSB23008, КСSB24004, КСSB24005, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.