Нормативно-правова інформація (Сторінка 81)

Дозволяю поновлення обігу серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

опублікований на сайті Держлікслужби 20.11.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІОНІКА, порошок для орального розчину; по 4,4 г порошку в пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці, виробництва ФДС Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12484/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01).

Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 968-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 969-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 970-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 971-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2025 р. № 979-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2025 р. № 980-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.11.2025 р. № 981-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 982-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 984-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 985-001.3/002.0/17-25

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y12921A лікарського засобу PENTASA® 1 g, supozituvar, № 28, виробництва Ferring International Center SA, Швейцарія, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозився на територію України (фото додається)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії Р56А0824 лікарського засобу СТИМУЛОТОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/3195/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENP25007A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01)