Розпорядження від 27.11.2025 р. № 998-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1007231 лікарського засобу ПАНКАЛОР®, гранули для орального розчину по 200 мг; по 1 г гранул у саше, по 10 або по 30 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20432/02/01)
Наказ МОЗ України від 25.11.2025 р. № 1784
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Лист від 26.11.2025 р. № 997-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)
Наказ МОЗ України від 25.11.2025 р. № 1787
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
опублікований на сайті Держлікслужби 20.11.2025 р.
Розпорядження від 21.11.2025 р. № 992-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІОНІКА, порошок для орального розчину; по 4,4 г порошку в пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці, виробництва ФДС Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12484/01/01)
Розпорядження від 21.11.2025 р. № 991-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01).
Розпорядження Держлікслужби у період з 14.11.2025 р. по 21.11.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 968-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 969-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 970-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.11.2025 р. № 971-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2025 р. № 979-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2025 р. № 980-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.11.2025 р. № 981-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 982-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 984-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2025 р. № 985-001.3/002.0/17-25
Наказ МОЗ України від 19.11.2025 р. № 1748
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 19.11.2025 р. № 982-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y12921A лікарського засобу PENTASA® 1 g, supozituvar, № 28, виробництва Ferring International Center SA, Швейцарія, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозився на територію України (фото додається)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.