Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 071014, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 30215, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 у картонній коробці, серії R681982, виробництва «Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед», Велика Британія

Винесений на громадське обговорення МОЗ України 27 серпня 2015 р.

Деякі питання здійснення державних закупівель лікарських засобів та медичних виробів із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі

Про затвердження переліку органів ліцензування та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України

ООРММП України просить керівників підприємств — членів об’єднання опрацювати проект документа з пропозиціями профільних громадських організацій та до 2 вересня надіслати свої пропозиції та зауваження

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 серпня 2015 року та внесення їх до реєстру

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів