Нормативно-правова інформація (Сторінка 861)

Розпорядження від 06.04.2016 р. № 5238-2.0.1/2.0/17-16

07 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 972769, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Наказ МОЗ України від 29.03.2016 р. № 278

06 Квітня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 22 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Законопроект «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»

06 Квітня 2016 р.

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» МОЗ України спільно з Держлікслужбою України розроблено проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» (далі — законопроект). Законопроект розроблено з метою забезпечення належного рівня захисту населення від споживання неякісних, […]

Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5072-2.0.1/2.0/17-16

05 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина

Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5065-2.0.1/2.0/17-16

05 Квітня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ГЕРЦЕПТИН®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий по 440 мл во флаконе № 1 в комплекте с растворителем по 20 мл во флаконе № 1, Упаковано ЗАО «ОРТАТ» для ЗАО «Р-Фарм», Российская Федерация

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.